第281章 上台,直接開始表演!

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  十分鐘後,陸晨合上電腦。

  「好了。」

  「準備好了?」

  「準備好了。」

  沈小檸走過來,認真地看著他。

  「明天,不管發生什麼,我都在台下。」

  「我知道。」

  「那你早點睡。」

  「嗯。」

  燈滅了。

  陸晨閉上眼睛,呼吸平穩。

  明天上午十點。

  主會場。

  他會站在那個講台上。

  面對全國最頂尖的同行,講他的故事。

  不是為了證明什麼,而是因為這件事本身值得被講出來。

  急診科可以發現罕見病。

  急診醫生可以站在學術的最前沿。

  這是事實。

  他只需要把事實講清楚就夠了。

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  心跳平穩,呼吸均勻。

  陸晨很快睡著了。

  次日清晨,六點半。

  陸晨醒來的時候,沈小檸已經在洗手間裡了。

  吹風機的聲音從門縫裡傳出來。

  他起床洗漱,換好衣服。

  白襯衫,深色西褲,黑色皮鞋。

  簡單幹淨。

  沈小檸從洗手間出來,今天她也特意打扮了一下,穿了一件淺藍色的連衣裙。

  「好看嗎?」

  「好看。」

  「你都沒仔細看。」

  「看了。」

  沈小檸哼了一聲,但嘴角是翹著的。

  七點半,兩人下樓吃早餐。

  陸晨今天吃得比昨天多,兩碗粥三個包子一個雞蛋。

  「你今天胃口不錯。」

  「待會兒要站著講十二分鐘,得吃飽。」

  「有道理。」

  八點四十五,兩人到達會場。

  主會場門口已經聚集了不少人,比昨天開幕式的時候還多。

  陸晨看到韓志國站在入口處,正在跟一位白髮老者說話。

  那位老者正是鐘山沈院士。

  韓志國看到陸晨,招了招手。

  「小陸,過來。」

  陸晨走過去。

  「鍾院士,這就是我跟您提過的陸晨。」

  鐘山沈轉過頭,目光落在陸晨身上。

  八十一歲的老人,眼神依然銳利。

  「你就是那個寫HAE家系論文的年輕人?」

  「鍾院士好,是我。」

  「論文我看了,寫得不錯,數據很紮實。」

  「謝謝鍾院士。」

  「待會兒好好講,我在下面聽著。」

  鐘山沈說完,點了點頭,轉身進了會場。

  韓志國在旁邊低聲說:「鍾院士昨晚專門問了我你的情況,他對你的研究很感興趣。」

  「明白了。」

  「去吧,九點半到後台候場。」

  陸晨點頭,轉身找到沈小檸。

  「你先進去坐著,我九點半要去後台。」

  「好,我在後面給你加油。」

  「別喊出聲就行。」

  「我又不傻。」

  九點整,主會場正式開始。

  今天的議程是專題報告,一共六個報告,陸晨排在第三個。

  前兩個報告人分別是協和的副主任醫師和瑞金的教授。

  協和的報告講的是急診膿毒症的液體復甦策略,數據詳實,結論明確。

  瑞金的報告是關於急診PCI的時間窗優化,臨床意義很大。

  兩個報告都很精彩,台下掌聲熱烈。

  九點半,陸晨到了後台。

  工作人員給他別上了無線麥克風,確認PPT已經導入系統。

  「陸醫生,您是第三位,大概十點上台。」

  「好。」

  後台有一面鏡子,陸晨看了一眼自己。

  白襯衫平整,精神狀態很好。

  他深吸了一口氣,緩緩吐出。

  不是緊張,是調整狀態。

  【系統提示:成就「一鳴驚人」已激活,臨場發揮穩定性+12%,不受外界壓力與觀眾數量影響】

  九點五十八分,第二個報告結束。

  主持人的聲音從前面傳來。

  「下面有請第三位報告人,來自江城市中心醫院急診科的陸晨醫生。」

  「他的報告題目是:急診科作為罕見病第一識別關口的可行性探索,以遺傳性血管性水腫家系篩查為例。」

  台下響起掌聲。

  陸晨從側門走上台。

  主會場的燈光很亮,台下黑壓壓一片。

  他掃了一眼第一排。

  鐘山沈院士坐在正中間,旁邊是王辰院士。

  周副司長在左側第三個位置。

  還有三位他不認識的院士級人物。

  六百多個座位,坐了至少五百人。

  陸晨走到講台中央,調整了一下話筒高度。

  「各位前輩,各位同道,上午好。」

  「我是江城市中心醫院急診科的陸晨,今天跟大家分享一個我們在臨床工作中偶然發現的病例。」

  PPT翻到第一頁,是張月的脫敏化病例信息。

  「三個月前,我在急診紅區接診了一位反覆腹痛的年輕女性患者。」

  「她輾轉了三家醫院,被診斷為系統性紅斑狼瘡,治療三個月無效。」

  「但我在查體時注意到了一個被所有人忽略的細節:她的口唇有反覆發作的非對稱性腫脹。」

  台下有人開始低頭記筆記。

  陸晨的語速不快不慢,每一句話都清晰有力。

  「這個細節讓我想到了一種罕見病:遺傳性血管性水腫,也就是HAE。」

  PPT翻頁,展示了C4、C1-INH功能活性等關鍵化驗數據。

  「補體C4顯著降低,C1抑制物功能活性僅為正常值的23%,基因檢測確認SERPING1基因突變。」

  「最終確診為HAE I型。」

  台下傳來低聲的議論。

  陸晨沒有停頓,繼續往下講。

  「確診之後,我做了一件在急診科不太常規的事情:我問了她的家族史。」

  「結果發現,她的弟弟也有類似的間歇性腹痛和肢體腫脹。」

  PPT展示了家系圖譜,三代人的遺傳關係一目了然。

  「我們對這個家系進行了系統篩查,最終在三代十二人中,確診了六例HAE患者。」

  「其中包括兩例I型和四例II型,年齡最小的僅八歲。」

  台下的議論聲更大了。

  有人拿出手機拍PPT上的家系圖。

  陸晨注意到第一排的鐘山沈院士微微前傾了身體。

  「這個病例讓我思考一個問題。」

  陸晨的聲音沉穩而清晰。

  「HAE的全球患病率約為五萬分之一,中國預估患者超過兩萬六千人。」

  「但目前國內確診的患者不到兩千人。」

  「也就是說,超過90%的患者還沒有被發現。」

  「他們在哪裡?」

  陸晨停頓了一秒。

  「他們在急診科。」

  「他們以腹痛、喉頭水腫、不明原因的肢體腫脹就診。」

  「他們被診斷為過敏、腸梗阻、闌尾炎,然後出院,然後再來,反覆循環。」


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